O Ministério Público de São Paulo (MPSP) decidiu pelo arquivamento da apuração relacionada à suspensão de produtos de limpeza fabricados pela marca Ypê. A decisão fundamentou-se no entendimento de que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) exerceu controle sanitário eficaz e que a companhia implementou ações voluntárias de recolhimento, reparação financeira e adequação, sem que houvesse comprovação de prejuízos ou riscos concretos à saúde dos consumidores.
A fabricante Química Amparo prestou esclarecimentos às autoridades e apresentou um plano voltado para a melhoria da qualidade fabril. Além disso, a empresa optou por promover por iniciativa própria o recolhimento voluntário dos sabões líquidos para roupas, ato que não havia sido exigido formalmente pelos órgãos fiscalizadores. Foram reforçados os canais de atendimento ao cliente, incluindo SAC, página na internet e mídias sociais, para prestar orientações e viabilizar a troca dos itens ou a restituição dos valores pagos aos consumidores impactados.
Relembre a atuação da Anvisa
A Anvisa havia estabelecido a proibição da fabricação, comercialização, distribuição e uso de variados itens da marca Ypê após detectar falhas consideradas graves no processo industrial da Química Amparo, situada na cidade de Amparo, no interior paulista. A medida foi formalizada por meio da resolução RE nº 1.834/2026, impactando detergentes para louças, desinfetantes e sabões líquidos produzidos na planta industrial.
De acordo com o órgão regulador, a determinação incidiu exclusivamente sobre os lotes com numeração finalizada em 1. A ação ocorreu na sequência de uma fiscalização sanitária executada conjuntamente entre os dias 27 e 30 de abril deste ano, com a participação do Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo (CVS-SP) e da Vigilância Sanitária de Amparo.
Na vistoria, os técnicos apontaram descumprimentos expressivos em fases cruciais da fabricação, como deficiências nos mecanismos de garantia da qualidade, na linha produtiva e no controle dos saneantes. Conforme a agência federal, tais irregularidades violavam as Boas Práticas de Fabricação (BPF), configurando potencial risco à segurança sanitária com possibilidade de contaminação microbiológica decorrente de microrganismos patogênicos.