Pacientes brasileiros diagnosticados com fibrose pulmonar passam a contar com uma nova alternativa terapêutica após um período de dez anos sem inovações na área. O medicamento nerandomilaste, comercializado sob o nome Jascayd, foi lançado no país pelo laboratório alemão Boehringer Ingelheim após receber a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A medicação é destinada ao tratamento da fibrose pulmonar idiopática e da fibrose pulmonar progressiva, condições caracterizadas pela formação de lesões e cicatrizes irreversíveis no tecido pulmonar, que comprometem a capacidade de trabalho dos órgãos. O grupo de doenças afeta cerca de 10 brasileiros a cada 100.000 habitantes e costuma ser diagnosticado após os 65 anos de idade.
Entre os principais sintomas da condição estão falta de ar, tosse seca persistente, cansaço e fadiga — especialmente após esforço físico —, além de alterações nas unhas e na ponta dos dedos, que indicam falta de oxigenação nas extremidades do corpo. Enquanto a fibrose pulmonar idiopática não possui causa conhecida, a forma progressiva está associada a doenças autoimunes e à exposição a substâncias tóxicas, sendo ambas mais prevalentes com o envelhecimento.
O diagnóstico da doença é realizado por meio de exames de imagem do tórax e testes de função pulmonar. Já o tratamento envolve fisioterapia respiratória, uso de oxigênio, medicamentos e, em situações extremas, transplante de pulmão.
Inovação no tratamento
O Jascayd é o primeiro inibidor preferencial da fosfodiesterase 4B (PDE4B) aprovado para fibrose pulmonar. O fármaco atua bloqueando uma via do organismo responsável pela inflamação e pela formação de cicatrizes nos pulmões.
Estudos clínicos comprovaram que o nerandomilaste reduz a perda de função pulmonar, retarda a evolução do quadro e diminui o risco de morte, com perfil de segurança e tolerância bem-sucedido. A chegada do remédio foi comemorada por especialistas devido às limitações e aos efeitos colaterais que causavam alto índice de descontinuidade nas drogas disponíveis anteriormente.
Thais Melo, diretora de Ecossistema de Saúde e Acesso da Boehringer Ingelheim no Brasil, afirmou que a disponibilidade comercial representa um passo importante para atender necessidades médicas ainda não supridas. Na mesma linha, o pneumologista Adalberto Rubin, do Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre, avaliou a chegada do produto como um marco histórico diante da progressão das doenças e do impacto da perda da função pulmonar.
Preço e disponibilidade
A posologia recomendada consiste em um comprimido de 18 mg administrado duas vezes ao dia, com intervalo médio de 12 horas. Com base na aprovação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), o custo mensal do tratamento sem impostos será de R$ 18.501,48, variando conforme tributos estaduais e canais de aquisição.
A farmacêutica destacou que o preço praticado no Brasil será inferior ao de países como Estados Unidos e Alemanha. O produto será comercializado no mercado privado mediante apresentação de receita médica em redes credenciadas, incluindo farmácias como SAR/Oncoprod, 4Bio e Alive Medicamentos Especiais.
No que tange aos planos de saúde, as operadoras realizarão análises individuais para eventual inclusão na cobertura, cujo prazo depende de múltiplos fatores. Atualmente, não há previsão de inclusão do medicamento no rol da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) nem no Sistema Único de Saúde (SUS).